Ο Σύλλογος Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας στη Θεσπρωτία δίνει μαθήματα ζωής...
Λήψη συνδέσμου
Facebook
X
Pinterest
Ηλεκτρονικό ταχυδρομείο
Άλλες εφαρμογές
Πραγματικά ο Σύλλογος Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας στη Θεσπρωτία, μια ασθένεια στην οποία ο νομός, με βάση τον πληθυσμό του, κατέχει τη δεύτερη θέση πανελλαδικά (είναι πολλοί δηλαδή οι ασθενείς), δίνει μαθήματα ζωής. Το δραστήριο συμβούλιο του νεοσύστατου οργάνου με πρόεδρο τον πολύ ενεργητικό Βασίλη Γεώργου, ο οποίος αναλαμβάνει αξιέπαινες πρωτοβουλίες και ανοίγει στην κοινωνία το σύλλογο, έχει ως σκοπό την ενημέρωση και την ευαισθητοποίηση των πολιτών. Σ' αυτό το πλαίσιο οργανώθηκε ημερίδα, την Τετάρτη 29 Νοεμβρίου στην Ηγουμενίτσα με ομιλητές τον αναπληρωτή Καθηγητή Νευρολογίας της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Ιωαννίνων Σπύρος Κονιτσιώτη, τον Αναστάσιο Μώκα (εκπαιδευτικό-λογοθεραπευτή) και την Ειρήνη Θεοδωρίδη (Διαιτολόγος – Διατροφολόγος). Και οι τρεις διαλεχτοί και καταρτισμένοι ομιλητές έδωσαν χρήσιμες πληροφορίες για τη νόσο, που τα τελευταία χρόνια έχει εξελιχθεί η φαρμακευτική της αντιμετώπιση. Όπως τονίστηκε οι διαθέσιμες θεραπείες σήμερα για τη νόσο, στοχεύουν σε δύο ζωτικής σημασίας προβλήματα: Στην ελάττωση της συχνότητας των υποτροπών. Στην καθυστέρηση του χρόνου εγκατάστασης της αναπηρίας. Οι λογοθεραπευτές χρησιμοποιούν πλήθος τεχνικών για να βοηθήσουν τα ασθενή άτομα να αντιμετωπίσουν τις δυσκολίες ομιλίας, φωνής ή και κατάποσης, καταρτώντας ένα εξατομικευμένο θεραπευτικό πλάνο. Παρά την παλαιά αντίληψη, ότι η νευρολογική νόσος δεν εμφανίζει ιδιαίτερη σχέση με τη διατροφή, τα τελευταία χρόνια ολοένα και συχνότερα διατροφικοί παράγοντες συσχετίζονται τόσο με την πρόληψη, όσο και με την αντιμετώπισή της. Παρέμβαση στην ημερίδα έκανε καιθ η πρόεδρος της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Ατόμων με Σκλήρυνση κατά Πλάκας (ΣΑμΣΚ) Βάσω Μαράκα, η οποία τόνισε ότι ελπίδα των ατόμων, που πάσχουν από Σκλήρυνση κατά Πλάκας, είναι στο κοντινό μέλλον η ασθένεια να αποτελεί ασθένεια του παρελθόντος, ενώ ζητά από την Πολιτεία να διαφυλάξει τα δικαιώματά τους και την πρόσβασή τους σε καινοτόμα φάρμακα, που θα καθυστερήσουν την εξέλιξη της νόσου. Στην ημερίδα παραβρέθηκαν η δήμαρχος Σουλίου Σταυρούλα Μπραΐμη, ο πρόεδρος του Δημοτικού Συμβουλίου Ηγουμενίτσας Δονάτος Μαρτίνης, ο θεματικός αντιπεριφερειάρχης Δημήτρης Δημάκος, ο γραμματέας της Νομαρχιακής Επιτροπής του ΣΥΡΙΖΑ Θεσπρωτίας Δημήτρης Παπαρούνας κ. ά.
Πραγματικά ο Σύλλογος Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας στη Θεσπρωτία, μια ασθένεια στην οποία ο νομός, με βάση τον πληθυσμό του, κατέχει τη δεύτερη θέση πανελλαδικά (είναι πολλοί δηλαδή οι ασθενείς), δίνει μαθήματα ζωής. Το δραστήριο συμβούλιο του νεοσύστατου οργάνου με πρόεδρο τον πολύ ενεργητικό Βασίλη Γεώργου, ο οποίος αναλαμβάνει αξιέπαινες πρωτοβουλίες και ανοίγει στην κοινωνία το σύλλογο, έχει ως σκοπό την ενημέρωση και την ευαισθητοποίηση των πολιτών. Σ' αυτό το πλαίσιο οργανώθηκε ημερίδα, την Τετάρτη 29 Νοεμβρίου στην Ηγουμενίτσα με ομιλητές τον αναπληρωτή Καθηγητή Νευρολογίας της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Ιωαννίνων Σπύρος Κονιτσιώτη, τον Αναστάσιο Μώκα (εκπαιδευτικό-λογοθεραπευτή) και την Ειρήνη Θεοδωρίδη (Διαιτολόγος – Διατροφολόγος). Και οι τρεις διαλεχτοί και καταρτισμένοι ομιλητές έδωσαν χρήσιμες πληροφορίες για τη νόσο, που τα τελευταία χρόνια έχει εξελιχθεί η φαρμακευτική της αντιμετώπιση. Όπως τονίστηκε οι διαθέσιμες θεραπείες σήμερα για τη νόσο, στοχεύουν σε δύο ζωτικής σημασίας προβλήματα: Στην ελάττωση της συχνότητας των υποτροπών. Στην καθυστέρηση του χρόνου εγκατάστασης της αναπηρίας. Οι λογοθεραπευτές χρησιμοποιούν πλήθος τεχνικών για να βοηθήσουν τα ασθενή άτομα να αντιμετωπίσουν τις δυσκολίες ομιλίας, φωνής ή και κατάποσης, καταρτώντας ένα εξατομικευμένο θεραπευτικό πλάνο. Παρά την παλαιά αντίληψη, ότι η νευρολογική νόσος δεν εμφανίζει ιδιαίτερη σχέση με τη διατροφή, τα τελευταία χρόνια ολοένα και συχνότερα διατροφικοί παράγοντες συσχετίζονται τόσο με την πρόληψη, όσο και με την αντιμετώπισή της. Παρέμβαση στην ημερίδα έκανε καιθ η πρόεδρος της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Ατόμων με Σκλήρυνση κατά Πλάκας (ΣΑμΣΚ) Βάσω Μαράκα, η οποία τόνισε ότι ελπίδα των ατόμων, που πάσχουν από Σκλήρυνση κατά Πλάκας, είναι στο κοντινό μέλλον η ασθένεια να αποτελεί ασθένεια του παρελθόντος, ενώ ζητά από την Πολιτεία να διαφυλάξει τα δικαιώματά τους και την πρόσβασή τους σε καινοτόμα φάρμακα, που θα καθυστερήσουν την εξέλιξη της νόσου. Στην ημερίδα παραβρέθηκαν η δήμαρχος Σουλίου Σταυρούλα Μπραΐμη, ο πρόεδρος του Δημοτικού Συμβουλίου Ηγουμενίτσας Δονάτος Μαρτίνης, ο θεματικός αντιπεριφερειάρχης Δημήτρης Δημάκος, ο γραμματέας της Νομαρχιακής Επιτροπής του ΣΥΡΙΖΑ Θεσπρωτίας Δημήτρης Παπαρούνας κ. ά. 